بررسی اثر آنیون ها درکارایی کاتالیست واکنش زوج شدن اکسایشی متان
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده فنی و مهندسی
- نویسنده مریم خدادادیان میری
- استاد راهنما مجید تقی زاده مرضیه حمیدزاده
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
در این پایان نامه تأثیر نوع آنیون پیش ماده مورد استفاده در ساخت کاتالیست های پروسکایت بر عملکرد آنها در واکنش زوج شدن اکسایشی متان بررسی شد. بطور همزمان اثر دو نوع ارتقاء دهنده مختلف برکارایی کاتالیستی نیز ارزیابی گردید. بدین منظور پنج پیش ماده باریم، چهار ترکیب تیتانیم و دو ارتقاء دهنده در ساخت یازده کاتالیست باریم تیتانات بکار گرفته شد. نمونه های ساخته شده با آنالیزهای پراش سنجی پرتو ایکس (xrd)، طیف بینی مادون سرخ (ft-ir) و طیف بینی فرابنفش- مرئی (uv-visible) از لحاظ ساختاری مورد بررسی قرار گرفته و در یک میکروراکتور از جنس کوارتز تحت آزمون راکتوری قرار گرفتند. نتایج xrd آشکار ساخت که بکارگیری ارتقاء دهنده ها و آنیون های مختلف منجر به تشکیل فازهای کریستالی متفاوت و نیز اختلاف در اندازه ذرات فازهای مشابه می شود. طیف های ir نشان از حضور باندها و گروه های پیوندی متفاوت بر روی سطح نمونه ها داشت. با بررسی طیف های uv-visible مشخص گردید که جایگزینی آنیون ها پیک های جذب حداکثر را جابجا کرده و انرژی شکاف لایه را تغییر می دهد. با جمع بندی نتایج حاصل از آزمون راکتوری می توان آنیون ها را از لحاظ میزان بهبود در فعالیت کاتالیستی به ترتیب زیر مرتب نمود؛ آنیون باریم : پروپیونات < کربنات < هیدروکساید < سیترات < اگزالات آنیون تیتانیم : 2- پروپانوکسید < متانوکسید < اتانوکسید < اتیلن گلیکوکسید از سوی دیگر، کاتالیست های بهبود یافته با ارتقاء دهنده سریم اکساید عملکرد بهتری در قیاس با نمونه های ارتقاء یافته با قلع کلراید ارائه کردند. در مجموع بهترین نتیجه با استفاده از کاتالیست ساخته شده از پیش ماده های باریم پروپیونات، تیتانیم 2- پروپانوکسید و سریم اکساید بدست آمد.
منابع مشابه
بررسی تأثیر روش ساخت کاتالیست na۲wo۴-mn/sio۲ بر عملکرد واکنش جفت شدن اکسایشی متان
کاتالیستna2wo4-mn/sio2 جهت انجام واکنش جفت شدن اکسایشی متان با سه روش هم رسوبی، تلقیح تر و تلقیح خشک تهیه گردید. کاتالیست های تهیه شده در شرایط همسان عملیاتی و در یک میکرو راکتور بستر ثابت مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج حکایت از آن داشت که کاتالیست های تهیه شده به روش تلقیح تر و خشک دارای بازده مشابهی بوده و در عین حال بازده بیشتری نسبت به کاتالیست تهیه شده به روش هم رسوبی ازخود نشان دادند. همچ...
متن کاملساخت کاتالیزگرهای واکنش جفت شدن اکسایشی متان با زیرکونیوم و بررسی تاثیر آنیون ها
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبررسی تأثیر روش ساخت کاتالیست Na2WO4-Mn/SiO2 بر عملکرد واکنش جفت‌شدن اکسایشی متان
کاتالیستNa2WO4-Mn/SiO2 جهت انجام واکنش جفت‌شدن اکسایشی متان با سه روش هم‌رسوبی، تلقیح تر و تلقیح خشک تهیه گردید. کاتالیست‌های تهیه شده در شرایط همسان عملیاتی و در یک میکرو راکتور بستر ثابت مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج حکایت از آن داشت که کاتالیست‌های تهیه شده به روش تلقیح تر و خشک دارای بازده مشابهی بوده و در عین حال بازده بیشتری نسبت به کاتالیست تهیه شده به روش هم‌رسوبی ازخود نشان دادند. همچ...
متن کاملسنتز نانو کاتالیست li/mgo و بررسی عملکرد ان در فرایند زوج شدن اکسایشی متان
هدف اصلی انجام این پروژه، ساخت نانو کاتالیست li/mgoبه روش سل-ژل و مقایسه ی آن باکاتالیست li/mgo (که به روش تلقیح تهیه می گردد) به منظور دستیابی به روشی است که نتایج مطلوب تری را دارا می باشد. در ادامه تاثیر عوامل موثر بر فرآیند زوج شدن اکسایشی متان از جمله دما و ترکیب درصد کاتالیست نیز مورد بررسی قرار گرفته و برای شناسایی و بررسی ویژگی های کاتالیست بهینه از روش های آنالیز bet،xrd و sem استفاده ...
زوج شدن اکسایشی متان (OCM) در رآکتور تخلیه الکتریکی هاله منفی
بررسی حاضر بر روی زوج شدن اکسایشی متان در فشار اتمسفری و محیط پلاسمای سرد حاصل از تخلیه الکتریکی هالهdc متمرکز شده است. گونه های مختلف یونهای منفی اکسیژن حاصل از هاله مذکور ، در واکنش با متان،سبب ایجاد رادیکالهای آزاد متیل و شروع واکنش OCM می گردند. محصولات واکنش شامل هیدروکربنهای C2 (استیلن،اتیلن و اتان) وسایر گونه های کربنی نظیر رسوبات کربنی ، H2O.CO2 و گاز سنتز(H2+CO) می باشد. ترکیبات دیگری،...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده فنی و مهندسی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023